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保障药品安全 河南省市场监督管理局对我院药品管理工作进行督导调研

编辑:河南誉美肾病医院 时间:2019-09-23

为进一步加强医疗机构院内制剂质量监管,切实保障公众用药安全,9月20日,河南省市场监督管理局专家何燕、马雪皎在市、县市场监督管理局领导的陪同下,对我院制剂室的院内制剂生产情况进行督导调研工作。

河南誉美肾病医院制剂室是通过国家GPP规范设计认证,净化级别达10万级,并获批河南省药监局《医疗机构制剂许可证》和批准文号。院内肾益康、肾保康、血尿康等中成药制剂广泛应用于临床,深受广大肾病患者的信赖。

调研组一行首先听取了李志强院长对我院制剂室基本概况、近年来医院院内制剂的发展情况的汇报。随后,在李志强院长的陪同下,调研组先后对中药饮片库房、成品库、化验室、生产车间等进行了现场调研。

调研中,专家们对药品购进渠道、仓储条件、药品的养护和质量、自制制剂的管理和使用状况等重要环节进行了深入了解,并来到我院院内制剂生产车间,详细了解了我院制剂运营、药品质量、安全生产管控等情况,对我院制剂室建设以及生产管理工作给予了高度肯定。

检查后,调研组专家对我院院内制剂的生产工作给予了充分肯定,希望医院能进一步发挥中医药特色优势的重要载体,要高度重视中药制剂的生产和管理,严把质量关。药剂科王晓飞主任对检查组提出的建议和指导表示感谢,并表示将严格按照各项管理规范和质量标准生产,保障药品生产质量安全、稳定、可控,不断推进院内制剂发展。