膜性肾病是以肾小球毛细血管襻上皮侧可见大量的免疫复合物沉积、肾小球基底膜增厚为主要病理特征，膜性肾病分为特发性疾病和继发性疾病。今天河南誉美肾病医院医生就来和大家讲解一下这方面的知识。

　　继发性膜性肾病是因红斑狼疮、药物、乙肝病毒、肿瘤等引起。

　　特发性膜性肾是因PLA2R抗体与足细胞上的相应抗原结合，形成原位免疫复合物，继而通过旁路途径激活补体，形成C5b，9膜攻击复合物，损伤足细胞，引起基底膜增厚，破坏肾小球滤过屏障，产生蛋白尿。

　　那么，膜性肾病尿蛋白的治疗：

　　传统治疗膜性肾病的手段，是足量激素加环磷酰胺治疗，同时抗凝和控制高血压等并发症。近年又用小剂量(30mg)激素加环孢霉素或他可莫司治疗，但只有约1/3的患者能够完全缓解，约1/3保持稳定，约1/3仍然不能控制且进展。

　　激素/免疫抑制剂往往会出现较大的毒副作用，也可以使用一种副作用比较小的免疫抑制剂来氟米特。

　　不过来氟米特药效小一点，需要配合中医药、舒洛地特(一种抗血栓药物，可降低尿蛋白)共同降低膜性肾病的大量蛋白尿。

　　河南誉美肾病医院医生提醒：患者要在发现病症后及时的到医院进行诊治，这样才能更好的治疗疾病，患者要积极配合医生的治疗，让自己更好的控制病情。